材料
緩沖液和溶液
貯存緩沖液和試劑的組分請見時錄 12。
將貯存液稀釋到適當(dāng)?shù)臐舛取?br />
封閉緩沖液
10 mmol/L Tris-Cl(pH8.0)
150 mmol/L NaCl
0.05%(V/V)Tween-20
封閉液（1%m/V 明膠,3%m/V 牛血清白蛋白，或 5%m/V 脫脂奶粉）
這些封閉試劑的優(yōu)點，不同實驗室備執(zhí)一詞。我們建議使用者進行預(yù)試驗確定哪種封閉液與所選擇的抗體和第二抗體匹配you。封閉液可以貯存于 4°C，重復(fù)使用數(shù)次。加人終濃度為 0.05%(m/V）的die氮化鈉用以抑制微生物的生長。
細胞懸浮緩沖液
50 mmol/L Tris-Cl(pH8.0)
10 mmol/L EDTA(pH8.0)
過濾除菌，以 50 ml 等分后貯存于 4°C。
抗體
制備用于文庫篩選的抗體
培養(yǎng)基
LB 培養(yǎng)基
離心機和轉(zhuǎn)子
Sorval GSA 轉(zhuǎn)子或相當(dāng)轉(zhuǎn)子
設(shè)備
適用于處理細菌的超聲波破碎儀
載體和菌株
大腸桿菌 Y1090 hsdR
該菌株可以從 Stratagene,Life Technologies 或 ATCC(www，atcc.org) 獲得。 抗血清中去除交叉反應(yīng)性抗體實驗
方法
1. 在 LB 培養(yǎng)基中培養(yǎng) 100 ml 大腸桿菌 Y1090 hsdR 株達到飽和。
2. 于 4°C 以 5000 g 離心10min 收獲細菌。
3. 細菌重懸于 3 ml 細菌懸浮緩沖液中。反復(fù)凍融數(shù)次，再于 0°C 用大功率超聲波處理 6 次，每次 20s。
4. 提取液于 4°C 以 12000g 離心 10 min, 將上清液轉(zhuǎn)移到另一試管內(nèi)，所得裂解液貯存于-20°C。
5. 使用裂解液前先用封閉液以 1:10 稀釋用于篩選的抗體制劑。
6. 每毫升抗血清中加入 0.5 ml 大腸桿菌裂解液。置室溫緩慢搖動溫育 4 h。處理后的抗體加入 0.05% die氮化鈉，保存于 4°C 以備免疫篩選時使用。 | 
